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    廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2016年第4期,總第21期)

    為進一步加強對醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,根據(jù)《關(guān)于印發(fā)2015年廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作計劃的通知》(食藥監(jiān)辦稽〔2015〕137號)的要求,我局于2015年在全省范圍內(nèi)組織對近兩年抽不到樣及抽檢不合格的產(chǎn)品進行了跟蹤性抽驗,對部分我省注冊的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品進行了標準符合性滾動全覆蓋監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將檢驗結(jié)果公告如下:
    本次跟蹤、符合性抽驗共抽驗樣品180批,涉及我省14個地市,154家生產(chǎn)企業(yè),2家經(jīng)營企業(yè)。依據(jù)醫(yī)療器械現(xiàn)行的國家、行業(yè)標準和產(chǎn)品的注冊標準,對所抽樣品進行了檢驗。經(jīng)檢驗,有18批樣品被檢驗項目不符合標準要求(見附表)。
    對本次跟蹤、符合性抽驗的質(zhì)量不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位,我局已要求有關(guān)市局嚴格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次跟蹤、符合性抽驗的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的查處情況及時向社會公布。
    特此公告。
    附表:
    附表1  2015年廣東省跟蹤、符合性監(jiān)督抽驗合格產(chǎn)品詳細信息表.doc
           附表2 2015年廣東省跟蹤、符合性監(jiān)督抽驗不合格產(chǎn)品詳細信息表.doc
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   廣東省食品藥品監(jiān)督管理局 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      2016 年3月23日 
    轉(zhuǎn)載于:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

    (未經(jīng)授權(quán)禁止轉(zhuǎn)載、摘編、復(fù)制或建立鏡像) 關(guān)閉窗口 打印本頁

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